Euromicina ® Claritromicina 250 mg / 5 ml - Suspensión de 80 ml

INDICACIONES

Claritromicina esta indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por organismos sensibles. Estas infecciones incluyen:

Infección del tracto respiratorio bajo.

Infecciones del tracto respiratorio alto.

infecciones de la piel y tejido subcutáneo.

Infecciones causadas o diseminadas por Mycobacterium avium o intracellulare.

Infecciones localizadas debido a Mycobacterium fortuitum o mycobacterium kanassi.

Indicado junto con Amoxicilina y omeprazol para el tratamiento de la erradicación de Helicobacter pylori, con el resultado de la disminución de la recurrencia de ulcera duodenal

DOSIFICACIÓN

Dosis usual adultos: La dosis usual de EUROMICINA es de 250 mg cada 12 horas.  En el caso de infecciones más graves: 500 mg cada 12 horas. En ambos casos la duración del tratamiento va entre los  7 y los 14 días.

Dosis pediátrica usual: La dosis usual pediátrica en mayores de 6 años es de 7,5 mg / Kg EUROMICINA suspensión cada 12 horas por 10 días, en caso infecciones severas se puede llegar a administrar 500 mg cada 12 horas por 10 días.

CONTRAINDICACIONES

Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a algún antibiótico macrólido o a cualquier componente de la fórmula.

Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina. Dicha asociación podría aumentar el riesgo de una prolongación del intervalo QT y la probabilidad de provocar arritmias cardíacas graves tales como taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y “torsade de pointes”.

Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con ergotamina y dihidroergotamina.

PRECAUCIONES

Claritromicina no debe utilizarse en mujeres embarazadas, con excepción de ciertas circunstancias clínicas en que no existe una terapia alternativa. 

La diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo claritromicina. La diarrea puede variar en severidad, desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos que pueden alterar la flora intestinal normal pueden llevar a la proliferación de C. difficile.

La concomitancia de claritromicina con ranitidina citrato de bismuto debe evitarse en pacientes con antecedentes de ataques de porfiria.

EFECTOS SECUNDARIOS

La mayoría de los efectos adversos observados fueron de carácter leve y transitorio. Menos del 3% de los pacientes adultos sin infecciones por micobacterias y menos del 2% de los pacientes pediátricos sin infecciones por micobacterias, descontinuaron el tratamiento debido a la aparición de los efectos adversos.

Los efectos adversos más frecuente producto de la administración de claritromicina en adultos fueron diarrea, náuseas, alteración del gusto, dispepsia, dolor / malestar abdominal y dolor de cabeza. En los pacientes pediátricos, los eventos más frecuentes fueron diarrea, vómitos, dolor abdominal, prurito y cefalea. La mayoría de estos acontecimientos fueron leves o moderados en cuanto a su gravedad. De todos los eventos adversos reportados, sólo el 1% se calificó como grave.

INTERACCIONES

El uso concomitante de claritromicina con ciertos medicamentos puede ocasionar prolongación en el intervalo Q-T originando una posible cardiotoxicidad, dentro de los medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT.

Claritromicina podría producir una elevación de las concentraciones séricas de otros medicamentos, debido a una inhibición del metabolismo del CYP3A, interrumpiendo la metabolización de los medicamentos que se administran concomitantemente.

Se ha descrito que la administración concomitante de claritromicina con triazol-benzodiazepínas y las benzodiacepinas relacionadas puede ocasionar una disminución en la tasa de metabolización de estas últimas, aumentando la actividad farmacológica de la benzodiacepina, evidenciado en la aparición de efectos adversos a nivel del sistema nervioso central (somnolencia y confusión).

COMPOSICIÓN

Cada 5 mL de suspensión de euromicina gránulos para suspensión oral con solvente contiene:

Claritromicina- 250 mg.

Excipientes - c.s.