Actizim Azitromicina 500 mg - Caja de 6 comprimidos recubiertos

INDICACIONES

Azitromicina está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos susceptibles.

DOSIFICACIÓN

Azitromicina se administra una sola vez al día.

Adultos: Uretritis y cervicitis no gonocócicas y chancroide: 1 gramo, dosis única.

Uretritis y cervicitis gonocócicas: 2 gramos, dosis única.

Faringoamigdalitis, otitis media, bronquitis y neumonía de la comunidad: 500mg/día por 3 días consecutivos o como alternativa: 500mg/día el día 1 y 250mg/día los días 2 a 5, completando en ambos casos una dosis total de 1,5 g.

Neumonía por Mycoplasma o Chlamydia pneumoniae: 250 a 500mg/día por 10 a 14 días.

Profilaxis de enfermedad diseminada por Mycobacterium avium: 1,2 g semanalmente.

Niños: tracoma: en niños de 2 a 10 años, la dosis recomendada es de 20mg/kg en dosis única.

Faringoamigdalitis estreptocócica: 12mg/kg/día por 5 días.

Otitis media, bronquitis y neumonía de la comunidad: 10mg/kg/día por 3 días.

Neumonía por Micoplasma y Chlamydia pneumoniae: 10mg/kg/día por 10 a 14 días.

CONTRAINDICACIONES

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a azitromicina u otros macrólidos. No debe usarse en el tratamiento de la bacteriemia aún por gérmenes susceptibles.

PRECAUCIONES

Azitromicina puede utilizarse como monoterapia en el tratamiento de infecciones antes mencionadas cuando no se sospeche o confirme la posibilidad de bacteriemia concomitante, en cuyo caso se deben buscar otras opciones. Utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática. No existen datos suficientes que avalen su uso en pacientes con disfunción renal, con aclaramiento de creatinina igual o menor a 40ml/min.

Como con cualquier otro antibiótico la aparición de diarrea, durante el tratamiento, debe hacer pensar en la posibilidad de colitis seudomembranosa. Restricciones de uso: azitromicina atraviesa la placenta. No existen suficientes estudios en embarazadas. No obstante, se encuentra en la Categoría B de la FDA Pregnancy. No existen datos acerca de su pasaje a la leche, pero en general su uso es aceptado durante la lactancia. Su utilización en niños mayores de 6 meses se considera seguro y está aprobado por la FDA.

EFECTOS SECUNDARIOS

Son muy raras las reacciones adversas observadas con el uso de azitromicina. Las más importantes por su significancia clínica son: nefritis intersticial, reacciones alérgicas severas incluidas la anafilaxia y el angioedema, colitis seudomembranosa.

Pueden aparecer trastornos gastrointestinales como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea, que normalmente no revisten gravedad. Otros trastornos aún más raros son: cefalea, mareos, vértigo, elevación de transaminasas, colestasis, moniliasis y neutropenia. En muchos de estos casos no se ha podido demostrar claramente que las reacciones se hayan debido al uso de azitromicina.

INTERACCIONES

Antiácidos: pueden disminuir la velocidad de la absorción de la azitromicina en su presentación en comprimidos recubiertos, pero no modifican su grado de absorción ni su biodisponibilidad. No obstante, se recomienda no ingerir ambos compuestos al mismo tiempo. 

Ergotamina y dihidroergotamina en asociación con azitromicina podría producir un cuadro tóxico denominado ergotismo, caracterizado por vasoespasmo severo y discinesias.

COMPOSICIÓN

Cada comprimido recubierto contiene:

Azitromicina - 500 mg

Excipientes - cs.