Azitromicina di-hidratada comprimidos revestidos es indicado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la azitromicina; en infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquios y pulmones) y superior (nariz, faringe laringe y tráquea), incluyendo sinusitis (infección de los senos faciales), faringitis (inflamación de la faringe) o amigdalitis (infamación de las amígdalas); infecciones de la piel y tejidos blandos (músculos, tendones, grasa); en otitis media (infección del oído medio) aguda y en las enfermedades sexualmente transmisibles no complicadas en el hombre y en la mujer, debido a la clamidia y gonorrea (tipos de bacterias). Es también indicado en el tratamiento de chancro (lesión de la piel) debido a Haemophilus ducreyi (especie de bacteria). Se deben excluir las infecciones que ocurren junto con sífilis (enfermedad sexualmente transmisible).
Acción Terapéutica
Antibiotico.
Posología
Azitromicina di-hidratada comprimidos recubiertos puede ser administrado con o sin alimentos. Uso en adultos Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi o Neisseria gonorrhoeae (tipos de bacterias) sensibles, la dosis es de 1000 mg, en dosis oral única.
Contraindicaciones
Azitromicina di-hidratada está contraindicado si se tiene una historia de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la azitromicina, eritromicina, a cualquier antibiótico macrólido (clase de antibióticos al que pertenece la azitromicina), cetólido (otra clase de antibióticos) o a cualquier componente de la fórmula.
Precauciones
A pesar de ser raro, con el uso de Azitromicina di-hidratada se puede desarrollar reacciones alérgicas graves como angio-edema (hinchazón de las partes más profundas de la piel o de la mucosa, generalmente de origen alérgica) y anafilaxia (reacción alérgica grave), raramente fatal, y necrólisis epidérmica tóxica (descamación grave de la capa superior de la piel) raramente fatal.
Efectos secundarios
Azitromicina di-hidratada es bien tolerado, presentando una baja incidencia de efectos colaterales. Episodios pasajeros de leve reducción del conteo de neutrófilos (células de defensa de la sangre), trombocitopenia (disminución de las células de coagulación de la sangre: plaquetas), moniliasis (infección causada por el hongo del género Candida), vaginitis (inflamación de la vagina), anafilaxia (reacción alérgica grave), anorexia (falta de apetito), reacción agresiva, nerviosismo, agitación, ansiedad, mareo, convulsiones, cefalea (dolor de cabeza), hiperactividad, hipoestesia (disminución de la sensibilidad general), parestesia.
Interacciones
Azitromicina di-hidratada no debe ser administrado en conjunto con: antiácidos, ergo y derivados del ergo. Se debe monitorear (acompañamiento médico y análisis de sangre evaluando los niveles terapéuticos de las medicaciones) a los pacientes que utilizan concomitantemente Azitromicina di-hidratada y: digoxina, zidovudina, anticoagulantes (medicación que inhibe el proceso de coagulación) orales del tipo cumarínico, ciclosporina. No utilice Azitromicina di-hidratada juntamente con derivados del ergo (medicación con varias indicaciones incluyendo analgesia, representados por la Ergotamina).
Composición
Azitromicina - 500mg (anhidra equiv. a 538,7mg de azitromicina dihidratada) Excipientes** c.s.p. - 1 comprimido
Categoría
RX.
Temperatura de almacenamiento / temperatura de transportación
Azitromicina di-hidratada comprimidos recubiertos debe ser conservado a temperatura ambiente (entre 15º y 30ºC). Proteger de la luz y de la humedad.
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