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Xantomicin Forte Indometacina 50 mg - Caja de 16 cápsulas
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Cantidad
Antirreumatico. Antiinflamatorio.
INDICACIONES
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Antipirético. Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
Dolor somático musculoesquelético o visceral. Inflamación: artritis, artrosis, gota, espondilitis, bursitis, tendinitis. vía intravenosa en cierre del ductus arterioso permeable en neonatos.
Off label: tocolítico en la amenaza de parto pretérmino. Tratamiento de segunda línea de la migraña en racimos (cluster).
POSOLOGÍA
Según prescripción médica.
Por vía oral, con alimentos. Por vía oral o rectal 25-50 mg cada 8 horas. Dosis máxima 200 mg por día. Fórmulas retard: 75-80 mg cada día. Dosis máxima 150 mg por día.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con antecedentes de asma, urticaria o rinitis tras haber tomado ácido acetilsalicílico uotro AINE. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). insuficiencia cardiaca grave. Embarazo. Tratamiento del dolor perioperatorio en el caso de revascularización coronaria. Niños menores de 14 años.
PRECAUCIONES
Embarazo: En primer y segundo trimestre evaluar riesgo/beneficio, existe evidencia de aumento del riesgo de abortos espontáneos, malformaciones cardíacas y gastrosquisis. En animales incidencia de malformaciones, entre ellas cardiovasculares. Evitar su uso durante el embarazo. Contraindicado en tercer trimestre del embarazo.
Lactancia: Se excreta en leche materna en cantidades clínicamente no significativas. Compatible con la lactancia.
Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuficiencia renal y hepática por riesgo aumentado de toxicidad renal. Asma. Puede desencadenar broncoespasmo. Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal, más habitual en adulto mayor (polifarmacia).Epilepsia, patología psiquiátrica. En uso prolongado realizar control oftalmológico.
EFECTOS SECUNDARIOS
Epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea. Ulcera y gastritis, hemorragia digestiva, más frecuente en tratamientos crónicos. Poco frecuente: isquemia o infarto de miocardio o encefálico, insuficiencia cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía.
Cefaleas, vértigo, somnolencia, depresión, alucinaciones. Diplopía y visión borrosa. Prurito, erupción. Broncoespasmo. Poco frecuentes: edema, hepatitis, neuropatía periférica, nefritis intersticial.
INTERACCIONES
Aumentan la concentración de litio y fenitoína. Aumentan los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. El riesgo de hemorragia aumenta con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes cumarínicos, heparina y ticlopidina.
Desmopresina aumenta sus efectos. Interferón alfa y antihipertensivos disminuyen sus efectos. Diuréticos aumentan sus efectos adversos renales. Antiácidos, demulcentes y fármacos de acción local gástrica afectan su absorción.
COMPOSICIÓN
Indometacina - 50 mg