Indicaciones
Neumonía nosocomial.
Neumonia adquirida en la comunidad.
Sinusitis aguda bacteriana.
Exacerbación aguda bacteriana de bronquitis crónica.
Infecciones complicadas de la piel y sus estructuras.
Infecciones no complicadas de la piel y sus estructuras.
Prostatitis crónica bacteriana.
Infecciones complicadas de la vía urinaria.
Pielonefritis aguda.
Infecciones no complicadas de la vía urinaria.
Anthrax por inhalación (post exposición).
Acción terapéutica
Antibiotico.
Posología
Tamiram 750 alimentos. Los comprimidos no deben ser partidos o masticados. Tamiram® 750 (>18 años). La posología recomendada de Tamiram® 750 comprimido, una vez al día de acuerdo con la indicación médica:
1) Sinusitis aguda bacteriana (SAB): 1 comprimido una vez al día durante 5 días.
2) Neumonía adquirida en la comunidad (PAC): 1 comprimido una vez al día durante 5 días.
3) Infecciones de las vías urinarias (ITU) complicadas: 1 comprimido una vez al día durante 5 días.
4) Pielonefritis aguda (PA): 1 comprimido una vez al día durante 5 días.
5) Infecciones complicadas de la piel y sus estructuras: 1 comprimido 1 vez al día durante 7 a 14 días.
Contraindicaciones
Tamiram 750 no debe ser utilizado en: - Pacientes con hipersensibilidad a la levofloxacina o a otras quinolonas o a cualquier otro componente de la fórmula del producto; - pacientes con epilepsia; - pacientes con historia de problemas en el tendón relacionadas con la flouroquinolona. - niños o adolescentes; - durante el embarazo y lactancia. El uso en niños y adolescentes, durante el embarazo y en mujeres lactantes está contraindicado porque, a juzgar por los experimentos en animales, el riesgo de daños causados en los cartílagos del organismo en crecimiento, no puede ser excluido completamente. Este medicamento está contraindicado en el rango etario pediátrico.
Precauciones
Adultos mayores No hay necesidad de ajuste de las dosis, siempre que esos pacientes no tengan alteraciones en la función renal. Niños y adolescentes El uso en niños y adolescentes menores de 18 años está contraindicado debido al riesgo de daños causados en los cartílagos de organismos en crecimiento, lo que no puede ser excluido completamente, considerando los experimentos y animales.
Efectos secundarios
Las informaciones abajo informadas están basadas en datos de estudios clínicos, en 5244 pacientes tratados con levofloxacina y con experiencia pos comercialización. De acuerdo con las recomendaciones de la CIOMS, se han utilizado los siguientes índices de frecuencia: Muy Común: Arriba del 10%; Común: del 1% al 10%; Poco común: del 0,1% al 1%; Raro: del 0,01% al 0,1%; Muy raro: menos del 0,01%; Casos aislados. -Reacciones anafilácticas, reacciones cunateas, Común: rash, prurito. Poco común de hipersensibilidad. Raro: urticaria, broncoespasmo/ disnea, necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell). Muy raro: angioedema, hipotensión, fotosensibilización. Casos aislados: erupciones ampollosas graves como Síndrome de Steven’s Johnson, eritema multiforme aun después de la primera dosis.
Interacciones
Sales de hierro o antiácidos conteniendo magnesio o aluminio:se recomienda que las preparaciones que contengan cationes bivalentes o trivalentes como sales de hierro o antiácidos que contengan magnesio o aluminio no sean administradas dos horas antes o después de la administración de Tamiram
Composición
Cada comprimido recubierto de Tamiram® 750 contiene:
Levofloxacina (bajo forma de hemihidrato) 750 mg, excipientes c.s.
Categoría
RX.
Temperatura de almacenamiento / temperatura de transportación:
Temperatura ambiental entre 15° y 30°.