Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona está indicado para tratar enfermedades causadas por un aumento de la producción de andrógenos o por una sensibilidad individual a estas hormonas, como ser el acné y formas leves de hirsutismo. Durante el tratamiento con Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona se reduce la función excesiva de las glándulas sebáceas, las cuales juegan un papel importante en el desarrollo de acné y la seborrea. Esto generalmente lleva a la resolución de las
erupciones del acné preexistente lo que normalmente ocurre después de 3 a 4 meses de tratamiento. La piel y cabello excesivamente grasosos generalmente desaparecen antes. La pérdida del cabello, que a menudo va acompañada de seborrea, también disminuye. En el tratamiento de mujeres con síndrome de ovarios poliquísticos, Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona alivia los signos de androgenización masculinización, normaliza las alteraciones endócrinas hormonas, reduce la formación de nuevos
quistes ováricos y el volumen de los ya existentes y ayuda a la regularización de la menstruación. Debido a la combinación de los principios activos acetato de ciproterona etinilestradiol, Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona tiene propiedades similares a los anticonceptivos orales cuando sop etinilestradiol + acetato de ciproterona es tomado correctamente sin olvidar la toma de comprimidos, la probabilidad de quedar embarazada es muy pequeña. Por lo tanto, el uso concomitante de otros anticonceptivos hormonales no es necesario. sop etinilestradiol + acetato de ciproterona también puede presentar los mismos efectos beneficiosos de los anticonceptivos orales combinados: el sangrado se vuelve menos intenso y más corto lo que puede reducir la ocurrencia de deficiencia de hierro. Además, la menstruación a menudo se vuelve menos dolorosa.
Accion terapéutica
Anti androgénico - anticonceptivo
Posología
El blíster de Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona contiene 21 comprimidos recubiertos. En el blíster se indica el día de la semana en que cada comprimido debe ser ingerido. Tome un comprimido por día, aproximadamente a la misma hora, con agua si es necesario. Siga la dirección de las flechas, siguiendo el orden de los días de la semana, hasta que haya tomado los 21 comprimidos. Terminados los comprimidos del blíster realizar un descanso de 7 días. En este período, aproximadamente
de 2 a 3 días después de la ingestión del último comprimido de Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona debe existir un sangrado similar al de la menstruación debido a la privación hormonal. Inicie un nuevo blíster al 80 día, independientemente de que haya cesado o no el sangrado. Esto significa que, en cada mes, usted siempre iniciará un nuevo blíster el mismo día de la semana y que se producirá el sangrado por privación más o menos en los mismos días de la semana.
Contraindicaciones
Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona no debe usarse en presencia de las condiciones descritas a continuación. Si alguna de estas condiciones se presenta, informe a su médico antes de iniciar el uso de sop etinilestradiol+ acetato de ciproterona. historia actual o antecedentes de problemas circulatorios, especialmente los relacionados con trombosis venosa profunda. La trombosis es la formación de un coágulo de sangre que puede ocurrir en los vasos sanguíneos de las piernas trombosis venosa profunda, los pulmones embolia pulmonar, en el corazón ataque cardíaco, o en otras partes del cuerpo, historia actual o antecedentes de accidente cerebrovascular, que es causado por un coágulo de sangre la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro, historia actual o anterior con signos indicadores de un ataque al corazón tales como angina o dolor en el pecho o de un accidente cerebrovascular pérdida de fuerzas o del lenguaje o de los sentidos, transitoria o permanente; historia de migraña acompañada de síntomas visuales, dificultades para hablar, debilidad o entumecimiento en cualquier parte del cuerpo; diabetes mellitus con lesión de los vasos sanguíneos, historia actual o previa de pancreatitis inflamación del páncreas, asociada con niveles elevados de triglicéridos un tipo de grasa en sangre, ictericia
coloración amarillenta de la piel o enfermedad grave del hígado, historia actual o previa de cáncer que puede desarrollarse bajo la influencia de las hormonas sexuales (por ejemplo: cáncer de mama o de los órganos genitales, presencia o antecedentes de tumor en el hígado benigno o maligno, presencia desangrado vaginal sin explicación; confirmación o sospecha de embarazo, lactancia, hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona. Si cualquiera de estos casos ocurriese por primera vez mientras esté tomando sop etinilestradiol + acetato de ciproterona discontinúe el uso inmediatamente y consulte a su médico. En este período, otras medidas anticonceptivas no hormonales deben utilizarse.
Precauciones
El uso de la medicación del tipo de Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona requiere una cuidadosa supervisión médica en las condiciones que a continuación se detallan. Informe a su médico antes de comenzar el tratamiento con sop etinilestradiol + acetato de ciproterona si usted fuma; tiene diabetes tiene exceso de peso; tiene presión arterial alta; se le efectuó cambio de válvula del corazón o sufre alteraciones del ritmo cardíaco; tiene inflamación de las venas flebitis superficial, tiene venas varicosas;
tiene un familiar directo que haya sufrido trombosis, un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular; sufre de migraña; padece de epilepsia; si usted o un miembro de su familia directa tienen niveles elevados de colesterol o triglicéridos sustancias grasas en sangre; tiene algún familiar directo que haya tenido cáncer de mama; padece una enfermedad del hígado o de la vesícula biliar; sufre de enfermedad de crohn o colitis ulcerosa enfermedad inflamatoria crónica del intestino delgado; tiene lupus eritematoso
una enfermedad que afecta a la piel del cuerpo entero; padece de síndrome urémico hemolítico una modificación de la coagulación que causa insuficiencia renal; tiene anemia drepanocítica; tiene alguna alteración surgida por primera vez o que haya empeorado durante el embarazo o uso anterior de hormonas sexuales, tales como la pérdida de la audición, porfiria cutánea tardía enfermedad metabólica,
herpes gestacional enfermedad de la piel y la corea de sydenham enfermedad neurológica.
Efectos secundarios
Informe a su médico acerca de la aparición de reacciones desagradables, especialmente si son graves o persistentes o si hay algún cambio en su estado de salud que pueda estar relacionado con el uso del producto. Reacciones graves Las reacciones graves asociadas al uso de Sop etinilestradiol + acetato de ciproterona, así como los síntomas relacionados, están descritos en los ítems sop etinilestradiol + acetato de ciproterona y trombosis venosa profunda”, y sop etinilestradiol + acetato de ciproterona y cáncer. Lea estos ítems con atención y no deje de consultar con su médico en caso de dudas. Otras posibles reacciones Las siguientes reacciones se han observado en las usuarias de medicamentos que contienen etinilestradiol + acetato de ciproterona, no obstante, la relación con el producto no se ha confirmado. Estas reacciones adversas pueden ocurrir durante los primeros meses del tratamiento y usualmente disminuyen con el tiempo de uso: intolerancia a los lentes de contacto; náuseas, vómitos, dolor en el abdomen, diarrea; reacciones de hipersensibilidad alergias; retención de líquidos, aumento o disminución del peso corporal; dolor de cabeza, migraña, aumento o disminución del deseo sexual, estados de depresión, alteraciones del estado de ánimo; hipersensibilidad, dolor, secreción o hipertrofia de las mamas, secreción vaginal; erupción cutánea, prurito, ciertas reacciones en la piel eritema nudoso o multiforme.
Composición
Cada comprimido recubierto contiene: Etinilestradiol 0,035 mg; Acetato de ciproterona 2 mg; excipientes c.s.
Categoría
Rx
Temperatura de almacenamiento/ temperatura de transportación
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