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Penbronk 5 mg Prednisona 5 mg - Frasco de 100 ml
Precios
Venta al Público | ₲. 34.000 |
Cliente No Fiel | ₲. 31.280 |
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Precio Cliente Fiel | ₲. 28.900 |
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Cantidad
Frasco con 100 mL de suspensión oral de Penbronk 5 mg/5mL + Jeringa dosificadora.
Corticosteroide de uso oral.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
La Prednisona es un glucocorticosteroide con propiedades antiinflamatorias, antialérgicas y antireumáticas, capaz de tratar una amplia gama de afecciones de distintas etiologías.
INDICACIONES
Enfermedades respiratorias: asma bronquial, bronquitis asmática aguda o crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, sarcoidosis sintomática, beriliosis. Enfermedades dermatológicas: dermatitis atópica, dermatitis por contacto, dermatitis exfoliativa, dermatitis inflamatoria grave. Colagenopatías: artritis reumatoidea, espondilitis reumática, reumatismo articular agudo, lupus eritematoso sistémico (L.E.S.). Enfermedades neoplásicas: tratamiento paliativo de la leucemia linfocítica aguda. Enfermedades hematológicas: anemias hemolítica e hipoplásica.
POSOLOGÍA
Adultos: 5 a 60 mg al día en dosis única o fraccionada en varias tomas, pudiéndose mantener o ajustar en función a la respuesta terapéutica.
Niños: 0,5 a 2 mg/Kg/peso/día en una sola dosis o fraccionada cada 6 a 8 horas. Luego de que se haya obtenido una respuesta satisfactoria, la dosis deberá disminuir en forma lenta hasta el nivel más bajo que mantenga la respuesta clínica adecuada.
En ancianos la relación riesgo/beneficio debe ser cuidadosamente ponderada y reacciones adversas como la osteoporosis deben ser tenidas en cuenta. En los niños, en la fase de crecimiento, el tratamiento, si es posible, debe ser intermitente o alternante.
"Recurrir al médico si los síntomas persisten y empeoran"
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la Prednisona u otros corticosteroides. Pacientes con infecciones sistémicas de origen fúngico, virales o bacterianas. Disfunción renal severa, insuficiencia cardíaca congestiva, diabetes mellitus, osteoporosis y osteomalacia, cardiopatías. Linfomas secundarios de una vacunación con BCG; amebiasis y micosis sistémicas, alteraciones psiquiátricas, HTA grave, asistolia con edema pulmonar y uremia, miastenia grave, tuberculosis sin tratamiento, úlcera de estómago, gastritis, esofagitis, glaucoma.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Durante el tratamiento aumenta el riesgo de infección en pacientes pediátricos, geriátricos o inmunocomprometidos. Puede ser necesario aumentar la ingesta de proteínas durante el tratamiento a largo plazo. Se recomienda la dosis mínima eficaz durante el tiempo más corto posible. Se sugiere además una terapia alternada y una suspensión gradual del corticosteroide. Pacientes ancianos pueden desarrollar más frecuentemente hipertensión durante el tratamiento con corticosteroides. Se debe realizar un control regular durante el tratamiento y control médico antes de disminuir o suspender el tratamiento.
INTERACCIONES
La acción de Prednisona puede verse afectada por la administración de los siguientes fármacos: Inductores enzimáticos: el efecto de los corticosteroides puede reducirse si se administran simultáneamente Carbamazepina, Rifampicina, Fenitoína o barbitúricos. Las necesidades de corticosteroides pueden reducirse en pacientes que toman estrógenos (por ejemplo, anticonceptivos). - Antiácidos (aluminio y magnesio): posible disminución de los niveles plasmáticos de Prednisona, con posible reducción de su actividad, por disminución de su absorción.
La administración de Prednisona puede afectar a la acción de los siguientes fármacos: - Relajantes musculares: el uso de relajantes musculares no despolarizantes en pacientes tratados con corticosteroides sistémicos, puede producir una relajación prolongada. Diuréticos: la administración concomitante de diuréticos puede aumentar la excreción de potasio. Las reacciones dérmicas a los tests de alergia podrían verse afectadas.
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL contiene:
Prednisona - 5 mg
Excipientes - c.s.