Eritropoyetina 4000 ui - Caja de jeringa prerellenada de 1 ml

INDICACIONES

Corrección de la anemia sintomática en pacientes con insuficiencia renal crónica, en hemodiálisis o no (adultos y niños) o diálisis peritoneal (adultos), con el propósito de disminuir o eliminar la dependencia transfusional y la sobrecarga férrica.

Anemia inducida por quimioterapia (adultos) o por antirretrovirales. Anemia secundaria a enfermedades inflamatorias crónicas. Aumento de la producción de sangre autóloga en pacientes incluidos en un programa de predonación. Anemia en niños prematuros.

POSOLOGIA 

Por vía intravenosa o subcutánea En hemodiálisis fase de corrección en adultos: 50 UI/kg 3 veces por semana; mantenimiento: dosis semanal: 75 y 300 UI/kg.

Pediatría: fase de corrección: 10 kg: 100 UI/kg, entre 10 y 30 kg 75 UI/kg, >30 kg: 33 UI/kg 3 veces/semana; mantenimiento: 75-150 UI/kg, 60-150 UI/kg o 30-100 UI/kg 3 veces por semana, según peso corporal.

Diálisis peritoneal: Dosis inicial de 50 UI/kg 2 veces por semana. Oncología: dosis inicial: 150 UI/kg 3 veces por semana, duración según necesidad.

CONTRAINDICACION

Hipertensión arterial no controlada. Trombocitosis. Pacientes con anticuerpos antieritropoyetina o eritroblastosis desarrollados frente a cualquier eritropoyetina.

PRECAUCIONES:

Embarazo: Categoria C: potencialmente riesgosa, evaluar riesgo/beneficio. Lactancia: Probablemente segura a dosis habituales.

Administrar mínima dosis efectiva y controlar aumentos bruscos del hematocrito e hipertensión arterial. Previo al tratamiento descartar deficiencia de hierro, vitamina B12 o folato, y mantener niveles adecuados durante todo el tratamiento.

Epilepsia. Insuficiencia hepática. Trombocitosis. En pacientes con IRC de constatarse hiperpotasemia suspender tratamiento hasta retornar a valores normales. Integra la nómina de sustancias prohibidas en deportistas de competición (doping).

REACCIONES ADVERSAS

Trastornos digestivos inespecíficos. Cefaleas. Síndrome gripal, al inicio. Hipersensibilidad. Hipertensión arterial. Aumento de la incidencia de trombosis en los accesos venosos. Aumento dosis-dependiente del número de plaquetas, que disminuye durante el curso de la terapia.

Puede aumentar el potasio, urea y creatinina séricos. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. Ante el diagnóstico de eritroblastemia determinar anticuerpos antieritropoyetina y suspender definitivamente el tratamiento.

INTERACCIONES

Puede inhibir el efecto de las heparinas. Niveles elevados de aluminio en sangre disminuyen su efecto. Ciclosporina: controlar sus niveles plasmáticos ajustando la dosis acorde aumente el hematocrito.

COMPOSICIÓN

Eritropoyetina humana recombinante alfa - 4000 UI/ml