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Cimafix Forte Cefixima Trihidrato - Caja de 1 frasco polvo de 100 ml + 1 jeringa dosificadora
Precios
Venta al Público | ₲. 110.000 |
Cliente No Fiel | ₲. 88.000 |
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Precio Cliente Fiel | ₲. 88.000 |
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Cantidad
Caja conteniendo 1 frasco con polvo para preparar de 100 mL de suspensión extemporánea + jeringa dosificadora.
Antibiótico cefalosporínico de tercera generación.
INDICACIONES
CIMAFIX FORTE SUSPENSIÓN está indicado para el tratamiento de los procesos infecciosos producidos por cepas sensibles, incluyendo: Infecciones de vías respiratorias altas: Faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes.
Infecciones ORL: Otitis media causada por Haemophilus influenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae.
Infecciones de vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda, episodios de reagudización de bronquitis crónica y neumonías, causada por Haemophilus influenzae y Streptococcus pneumoniae. Infecciones de vías urinarias no complicadas causadas por E. coli y Proteus mirabilis.
DOSIFICACIÓN
La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente.
Peso Corporal del Niño: Suspensión extemporánea: con peso de 6,0 kg suspensión 2,5 mL/día, com peso de 12,5 kg suspensión 5 mL/día, con peso de 25.0 kg con suspensión 10 mL/día, con peso de 37,5 kg suspensión 15 mL/día, con peso de 50,0 kg o adulto suspensión 20 mL/día.
En mujeres con cistitis aguda no complicada se recomienda una dosis de 400 mg diarios, en forma única, durante 3 días.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes alérgicos a las Cefalosporinas o Cefamicinas, o a cualquier otro componente de la formulación.
PRECAUCIONES
Los antibióticos Cefalosporínicos deben administrarse con precaución a pacientes que son hipersensibles a las Penicilinas, dado que se ha comunicado alguna reacción cruzada. Se debe tener cuidado especial en pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica a las Penicilinas. La aparición de cualquier manifestación alérgica requiere de suspensión del tratamiento.
Embarazo y lactancia: No existen pruebas experimentales de efectos embriopáticos o teratogénicos atribuibles a Cefixima, pero, como con otros fármacos, se debe administrar con precaución durante el embarazo y solamente cuando los beneficios superen los posibles riesgos. No se ha determinado si Cefixima se excreta por la leche materna humana y, en consecuencia, no se recomienda la administración a madres lactantes.
EFECTOS SECUNDARIOS
La mayoría de los efectos secundarios descritos han sido leves y de naturaleza transitoria:
Gastrointestinales: Diarrea, náuseas. Alérgicos: Fiebre, prurito, urticaria. También se ha comunicado en alguna ocasión dolor de cabeza. Se ha observado alguna vez eosinofilia y aumentos transitorios de las enzimas hepáticas (SGPT Y SGOTT).
Nefrotoxicidad: Se han observado alteraciones en la función renal con antibióticos de este grupo, especialmente con la administración simultanea de aminoglucósidos y diureticos potentes. Prurito Vaginal, vaginitis y candidiasis.
INTERACCIONES
No se han descrito interacciones farmacológicas específicas, pero no debe asociarse a antibióticos bacteriostáticos, por posible incompatibilidad en su mecanismo de acción. Al igual que otras Cefalosporinas, puede dar falsas reacciones positivas en los test de determinación de cetonas y glucosa en orina y falsa de Coombs directo positivo.
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL contiene:
Cefixima (como Trihidrato) - 200,00 mg
Excipientes - c.s.