Indicaciones
Coadyuvante de una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física para el control del peso en pacientes adulto. (≥ 18 años) con un IMC inicial de:
≥ 30 kg/m 2 (obesidad) o ≥ de 27 kg/m 2 a < 30 kg/m 2 (sobrepeso) en presencia de una más enfermedades concomitantes relacionadas con el peso (p. ej., diabetes de tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada).
Interrumpir, si tras 16 semanas no se ha perdido mínimo 5% del peso corporal inicial.
Acción terapéutica
Naltreva tiene un efecto sinérgico que permite actuar sobre diferentes centros del sistema nervioso central vinculados a los mecanismos responsables del desequilibrio entre aporte calórico y persistencia del apetito.
Rango de edad
Adultos mayores de 18 años a 75 años.
Posología
Naltrva debe tomarse por vía oral por la mañana y por la noche. Los comprimidos no deben ser cortados, masticados o triturados. No se recomiendan dosis diarias totales superiores a 32 mg/360 mg por día (dos comprimidos dos veces al día).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; hipertensión no controlada; trastornos convulsivos o antecedentes de convulsiones; neoplasia conocida en el SNC; síndrome de abstinencia del alcohol o benzodiacepinas; antecedentes de trastorno bipolar; tratamiento simultáneo que contenga bupropión o naltrexona; diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosas; pacientes que en la actualidad padezcan una dependencia a los opiáceos de administración prolongada o a los agonistas opiáceos (p. ej., metadona) o con un síndrome agudo de abstinencia a los opiáceos; tratamiento. concomitante con IMAO (debe haber trascurrido mínimo 14 días tras interrumpir el tratamiento.); I.H. grave; I.R. terminal.
Efectos secundarios
Contraindicado en tratemientos concomitante con IMAO, bupropión o naltrexona, pacientes que estén padeciendo un síndrome de abstinencia del alcohol o benzodiacepinas o que tengan una dependencia a los opioides crónicos o al tto. agonista opioide.
Interacciones
Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) El uso concomitante de IMAO y bupropión está contraindicado. El bupropión inhibe la re-captación de dopamina y de noradrenalina, y puede aumentar el riesgo de reacciones de hipertensión cuando se administra en conjunto con drogas que también inhiben la re-captación de dopamina o noradrenalina, incluyendo los IMAO. Los estudios en animales demostraron que la toxicidad aguda del bupropión se incrementa con el IMAO fenelzina. Deben transcurrir, por lo menos, 14 días entre la suspensión del IMAO y el inicio de Naltrexona-Bupropión.
Composición
Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene : Bupropión clorhidrato 90 mg / naltrexona clorhidrato 8 mg
Categoría
Venta bajo receta simple archivada.
Temperatura de almacenamiento
Conservar entre 15 y 30° C.
