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Inducort Dexametasona 8 mg/2 ml - Frasco-ampolla de 2 ml
Precios
| Venta al Público | ₲. 26.000 |
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Cantidad
Corticoterapia por vía parental. Solución inyectable. I.M (vía intramuscular) - I.V. (vía intravenosa)
INDICACIONES
Alergología: asma bronquial, alergias medicamentosas y alimentarias, urticaria, rinitis y conjuntivitis alérgica, reacciones de hipersensibilidad.
Dermatología: dermatitis por contacto, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, pénfigo, psoriasis.
Hematología: anemias y trombocitopenias autoinmunes, leucemia y linfoma.
Neumología: broncoaspiración, sarcoidosis, síndrome de Loeffler.
Neurología: edema cerebral postraumático y por tumores.
Oftalmología: conjuntivitis alérgica, neuritis óptica, iridociclitis.
Reumatología: artritis reumatoide, gotosa, postraumática, osteoartritis, sinovitis, bursitis, espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
El principio activo de INDUCORT es la Dexametasona, un glucocorticoide sintético con acción similar a los esteroides naturales. Se trata de un antiinflamatorio potente (30 veces mayor que la Hidrocortisona), antialérgico e inmunosupresor, caracterizado por su eficacia y escasos efectos secundarios. Su acción se basa en su difusión a través de las membranas celulares formando complejos con los receptores citoplasmáticos específicos.
POSOLOGÍA
La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente.
Adultos: Vía intramuscular e vía intravenosa: 0,5 a 9 mg al día, repartidos según criterio médico cada 4, 6 u 8 horas.
Niños: 0,08 a 0,3 mg/kg de peso o 2,5 a 10 mg/m2 de superficie corporal.
Para la infusión IV utilizar solamente suero glucosado o fisiológico. Se puede mezclar con anestésicos locales. Luego del uso prolongado de Dexametasona reducir la dosis en forma gradual para evitar insuficiencia adrenocortical.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. Úlcera péptica. Infecciones micóticas sistémicas. Osteoporosis grave. Psicosis o antecedentes.
Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave, diabetes mellitus, hipertensión arterial, tuberculosis activa salvo que esté en tratamiento quimioterapéutico.
EFECTOS SECUNDARIOS
El tratamiento prolongado con Dexametasona puede ocasionar retención de líquidos y sodio, hipopotasemia, hipertensión arterial, miopatía, osteoporosis, pancreatitis, esofagitis y convulsiones. Con la administración repetida de inyecciones intraarticulares pueden aparecer lesiones en tejidos articulares y reacciones alérgicas locales.
INTERACCIONES
La Dexametasona puede ser menos eficaz cuando se administra concomitantemente con Rifampicina, Efedrina, Fenitoína, Primidona y barbitúricos.
Los glucocorticoides con vacunas activas pueden suprimir la respuesta inmune del organismo.
Aumenta el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal con los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
COMPOSICIÓN
Cada frasco-ampolla de 2 mL contiene:
Dexametasona (como fosfato sódico) - 8 mg
Excipientes - c.s.
