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Stafen Ácido Fenofíroso 135 mg Rosuvastatina 10 mg - Caja de 30 cápsulas
Precios
| Venta al Público | ₲. 386.500 |
| Cliente No Fiel | ₲. 316.930 |
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| Precio Cliente Fiel | ₲. 316.930 |
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Cantidad
Normolipemiante, dislipidemias mixtas.
INDICACIONES
STAFEN® está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con dislipidemia mixta.
DOSIFICACIÓN
La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente.
El STAFEN® podrá tomarse una vez al día con o sin alimentos.
CONTRAINDICACIONES
El ácido fenofíbrico está contraindicado en pacientes con daño renal severo, incluyendo diálisis. También está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, cirrosis biliar primaria y anormalidades inexplicables y persistentes de la función hepática. Enfermedad preexistente de vesícula. Pacientes con antecedentes de hipersensibildad al ácido fenofíbrico, al fenofibrato de colina, o al fenofibrato. En pacientes que reciben ácido fenofíbrico se aconseja un monitoreo regular de la función hepática.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los registros más frecuentes de eventos adversos son: Cefalea, dolor de espalda, infecciones del tracto urinario superior, náuseas, nasofaringitis, diarrea, y mialgia.
INTERACCIONES
El ácido fenofíbrico puede potenciar los efectos anticoagulantes de los cumarínicos orales, y prolongar el tiempo de protrombina, el INR. Por las razones anteriores es deseable monitorizar frecuentemente estos valores. Las resinas secuestrantes biliares pueden unirse a los fármacos administrados y así alterar la absorción. El ácido fenofíbrico debe tomarse al menos 1 hora antes y/o 4 a 6 horas después. Como el ácido fenofíbrico es primariamente excretado en la orina, el uso concomitante con inmunosupresores debe considerarse con precaución o al menos considerar disminuir la dosis a emplear. La rosuvastatina puede interactuar con ciclosporina y warfarina pudiendo incrementar el INR.
COMPOSICIÓN
Cada cápsula de STAFEN® contiene:
Ácido fenofíbrico - 135 mg
Rosuvastatina - 10 mg
