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Kopodex 500 mg Levetiracetam - Caja de 30 comprimidos recubiertos
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INDICACIONES
Tratamiento en monoterapia de crisis focales con o sin generalización en mayores de 15 años. En politerapia en epilepsia focal idiopática o secundaria, con o sin generalización secundaria en adultos, niños y lactantes desde 1 mes de edad. Politerapia en crisis mioclónicas, en epilepsia mioclónica juvenil, crisis tónico-clónicas generalizadas primarias o epilepsia generalizada idiopática en adultos y mayores de 12 años.
POSOLOGIA
Por V.O., con alimentos. Adultos y adolescentes > 50 kg peso en monoterapia 250 mg cada 12 h, aumentando cada 2 semanas hasta un máximo de 2 g cada 12 h; en politerapia 500 mg cada 12 h, aumentando cada 2 semanas hasta 2 g cada 12 h.
Presentaciones LP: inicio 1 g 1 vez al día, que puede aumentarse cada 2 semanas 1 g hasta 4 g una vez al día.
Trastorno bipolar: inicio 1 g por día, incrementando 1 g por día cada 3 días, hasta 3 g por día.
PRECAUCIONES
Embarazo: Categoria C: potencialmente riesgosa, evaluar riesgo/beneficio. No demostró aumentar el riesgo de defectos congénitos mayores en el 1er trimestre. Lactancia: Potencialmente riesgoso a dosis habituales. Se transfiere en un 80-100% a la leche materna. Monitorear por irritabilidad y sedación.
Ajustar dosis en insuficiencia renal. Discontinuar en forma gradual. Adulto mayor. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 16 años para la vía I.V.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuente: nasofarigitis, somnolencia, cefalea. Frecuente: anorexia, depresión agresividad, insomnio, irritabilidad. Convulsiones, trastornos del equilibrio, mareo, vértigo, letargo, temblor. Tos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos. Rash. Astenia.
No presenta interacciones con otros fármacos antiepilépticos.
COMPOSICIÓN
Levetiracetam - 500 mg
