Indicaciones
Antiemético. Está indicado en el control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas y para la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios.
Acción terapéutica
Antiemético
Posología
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia.
Adultos 8 mg mediante inyección intravenosa lenta o mediante infusión durante 15 minutos 0,15mg/kg/dosis inmediatamente antes del tratamiento, seguido por 8 mg por vía oral 12 horas más tarde.
Para pacientes que reciben quimioterapia altamente emetógena se recomienda una de las siguientes pautas posológicas: dosis única de 8 mg en forma de inyección intravenosa lenta inmediatamente antes de la quimioterapia; dosis de 8 mg en forma de infusión intravenosa lenta o como infusión intravenosa media de 15 minutos inmediatamente antes de la quimioterapia seguida de dosis intravenosas de 8 mg de dos a cuatro horas después de una infusión constante de 1 mg/hora hasta 24 horas después; dosis única de 16 mg diluidos en 50-100 mL de solución salina u otro fluido compatible e infundido no menos de 15 minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. No se debe administrar una dosis mayor de 16 mg/dosis debido al incremento del riesgo dosis-dependiente de prolongación del intervalo QT.
Contraindicaciones
Trastornos del sistema inmunológico.
Raras reacciones de hipersensibilidad inmediata, algunas veces graves, incluyendo anafilaxia. Puede haber sensibilidad cruzada con otros antagonistas selectivos 5-HT3.
Trastornos del sistema nervioso.
Muy frecuentes cefalea.
Poco frecuentes convulsiones, trastornos del movimiento incluyendo reacciones extrapiramidales como reacciones distónicas, crisis oculógiras y discinesia.
Raras vértigo, de manera predominante durante la administración intravenosa rápida.
Trastornos oculares.
Raras alteraciones visuales transitorias por ejemplo visión borrosa principalmente durante la administración intravenosa.
Precauciones
Usar con precaución en pacientes que han tenido hipersensibilidad a otros agonistas selectivos de los receptores 5-HT3.
Efectos secundarios
Trastornos de la piel y del tejido subcutaneo.
Muy raros erupción cutánea tóxica, incluyendo necrolisis epidérmica tóxica.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración.
Frecuentes Reacciones locales en el lugar donde se practicó la inyección intravenosa.
Composición
Ondansetron 8 mg/4mg
Temperatura de almacenamiento / temperatura de transportación
Mantener a temperatura ambiente 15°C a 30°C. Conservar en lugar seco.
