Lercadip ® Lercanidipina 20 mg - Caja de 30 comprimidos recubiertos

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antagonista cálcico dihidropiridínico vasoselectivo con efecto antihipertensivo de larga duración de acción.

INDICACIONES

Tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada.

POSOLOGÍA

La dosis diaria inicial recomendada es un comprimido de LERCADIP® de 10 mg, 15 minutos antes del desayuno.

El máximo efecto antihipertensivo se obtiene al cabo de 2 semanas de comenzado el tratamiento. En caso de no observarse respuesta satisfactoria luego de las primeras 2 semanas de tratamiento, la dosis podrá aumentar a 20 mg por día. En pacientes con hipertensión más severa o refractaria se podrá asociar con otro agente antihipertensivo.

Dosis mínimas y máximas: en algunos pacientes se han observado respuestas favorables con la dosis de 5 mg por día (medio comprimido, dosis mínima). En pacientes con hipertensión más severa o refractaria se ha utilizado dosis de hasta 30 a 40 mg por día (dosis máximas).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las dihidropiridinas o a la lercanidipina. Embarazo y lactancia. Pacientes con obstrucción severa del tracto de salida del ventrículo izquierdo, insuficiencia cardíaca congestiva no tratada, angina inestable, período inmediato (1° mes) postinfarto de miocardio. Pacientes con insuficiencia hepática o renal severa (<10 ml/min clearance).

Intolerancia a la lactosa. Empleo concomitante con antimicóticos orales (ej: ketoconazol o itraconazol), antibióticos del tipo macrólidos (ej: eritromicina, claritromicina, troleandomicina, etc.), y antivirales orales para el tratamiento de la infección por HIV (ej: ritonavir). No deberá utilizarse conjuntamente con medicamentos que contengan ciclosporina. No asociar con jugo de pomelo o con alcohol.

PRECAUCIONES

Al igual que con otros antagonistas cálcicos dihidropiridínicos lercanidipina, se debe administrar con precaución a pacientes con enfermedad del nódulo sinusal o deterioro de la función sistólica del ventrículo  zquierdo. El médico tratante deberá realizar los ajustes de dosis correspondiente en el caso de pacientes con disfunción hepática leve o moderada. Se recomienda especial atención en pacientes con isquemia cardíaca. Muy raramente pueden manifestarse aumento de la frecuencia, duración y severidad de episodios anginosos agudos en pacientes con angor preexistente.

INTERACCIONES 

La lercanidipina se metaboliza en el hígado por el sistema CYP 3A4; por lo tanto, se debe tener precaución y ajustar la dosis cuando se administren: inhibidores del sistema, inductores, otras sustancias que se metabolizan por el mismo sistema. - Se observaron interacciones farmacológicas con cimetidina en dosis superiores a 800 mg.

Se deberá evitar el uso concomitante con antimicóticos orales, antibióticos del tipo macrólidos, y antivirales orales para el tratamiento de la infección por HIV. - No deberá utilizarse conjuntamente con medicamentos que contengan ciclosporina. Cuando se administren inductores del sistema, puede ser necesario aumentar la dosis de LERCADIP® y cuando se administren inhibidores y otros sustratos del sistema puede ser necesario disminuir la dosis.

COMPOSICIÓN

Cada comprimido recubierto de LERCADIP® 10 contiene:

Lercanidipina clorhidrato -  20 mg

Excipientes:

Lactosa monohidrato, Celulosa microcristalina, Polivinilpirrolidona, Almidón glicolato sódico, Estearato de magnesio, Hidroxipropilmetilcelulosa, Dióxido de titanio, Talco, Polietilenglicol 6000, Oxido férrico - c.s.