Zatifen Grip Dia y Noche Paracetamol Clorfeniramina Pseudoefedrina - Caja de 20 cápsulas blandas

Indicaciones

Tratamiento de la congestión nasal, rinorrea, tos y estornudos, asociados a un factor alérgico, al resfrío común o a las infecciones respiratorias superiores leves. Por la combinación con un analgésico y antifebril, también está indicado para el tratamiento de los síntomas relacionados a un cuadro gripal, como fiebre, cefalea, y dolores generalizados.

Posología

Vía de administración.Oral.

Zatifen día Adultos y niños mayores de 12 años 1 a 2 cápsulas cada 6 u 8 horas, por no más de 5 días, salvo indicación del médico. No exceder la dosis recomendada.

Zatifen noche  Adultos y niños mayores de 12 años 1 a 2 cápsulas antes de acostarse, por no más de 5 noches, salvo indicación del médico. No se debe exceder la dosis recomendada.

Este producto se debe administrar por vía oral independientemente o no de los alimentos. Las cápsulas blandas se deben tragar enteras, sin masticar ni triturar.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINES, no debe administrase este medicamento a personas que hayan sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoides asociadas a uso de ácido acetilsalicílico u otro AINE. Pacientes con úlcera péptica ,activa o sospechosa de esta condición, sangramiento o enfermedad inflamatoria activa del tracto gastrointestinal. Disfunción hepática severa. Insuficiencia renal grave. Alcoholismo. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Uso concomitante de inhibidores de la monoaminoxidasa IMAO.Uso concomitante de inhibidores enzimáticos potentes de las isoenzimas CYP450. Embarazo y lactancia.

Precauciones 

Debido a su contenido en paracetamol.El paracetamol se debe administrar con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción renal grave y hepática ,en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos.

Debido a su contenido en dextrometorfano.En pacientes con enfermedades hepáticas se puede alterar el metabolismo del dextrometorfano, lo que se deberá tener en cuenta a la hora de establecer la pauta posológica de estos pacientes. No se debe administrar en caso de pacientes sedados, debilitados o encamados.

Debido a su contenido en fenilefrina. Se debe tener especial precaución cuando se administre fenilefrina a pacientes con alguna enfermedad cardiovascular preexistente tales como enfermedad cardiaca isquémica, arritmias, enfermedad vascular oclusiva incluyendo arteriosclerosis, hipertensión o aneurismas.

Debido a su contenido en clorfeniramina.Los pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o maprotilina u otros medicamentos con acción anticolinérgica, con clorfenamina deberán comunicar lo antes posible, si los padecen, la aparición de problemas gastrointestinales, ya que podría producirse íleo paralítico.

Debido a su contenido en doxilamina. No debe administrarse doxilamina durante periodos superiores a 7 días, a menos que el médico lo considere recomendable. Si se produce somnolencia diurna, se recomienda reducir la dosis o adelantar la toma para asegurar que transcurran al menos 8 horas hasta la hora de despertarse.

Efectos secundarios 

Reacciones adversas.Relacionadas con el paracetamol.Las reacciones adversas que más se han informado durante el periodo de utilización de paracetamol son: hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica.

Relacionadas con la fenilefrina. Frecuencia no conocida ,no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Trastornos del sistema nervioso: inquietud, ansiedad, nerviosismo, debilidad, mareo, temblores, insomnio, irritabilidad, dolor de cabeza ,con dosis altas y puede ser un sintoma de hipertensión; con dosis altas pueden producirse convulsiones. parestesias y psicosis con alucinaciones.

Relacionadas con la clorfeniramina.Reacciones adversas que aparecen más  frecuentemente.Trastornos del sistema nervioso,depresión del SNC con efectos como ligera somnolencia, mareo y debilidad muscular, que en algunos pacientes desaparecen tras 2-3 días de tratamiento; discinesia facial, discoordinación ,torpeza, temblor, parestesias.

Relacionadas con el dextrometorfano.Trastornos del sistema nervioso.Se ha notificado en algunos casos somnolencia, mareo y vértigo y más raramente confusión mental y dolor de cabeza. Trastornos gastrointestinales.Se ha notificado en algunos casos estreñimiento, náuseas, vómitos y molestias gastrointestinales.

Relacionadas con doxilamina. Las reacciones adversas de doxilamina son, en general, leves y transitorias, siendo más frecuentes en los primeros días de tratamiento. Las más comunes son somnolencia y efectos anticolinérgicos,boca seca, estreñimiento, visión borrosa, retención urinaria, secreción bronquial aumentada y vértigo. Muy frecuentes.Trastornos del sistema nervioso,somnolencia.