Indicaciones
Talof está indicado para el alivio temporal de los signos y los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional.
Acción terapéutica
Si bien no se conoce con exactitud el mecanismo de acción de los corticoesteroides, se cree que actúan por inducción de las proteínas inhibitorias de la fosfolipasa A2, denominadas lipocortinas, las cuales controlarían la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación, como las prostaglandinas y los leucotrienos, al inhibir la liberación de su precursor común, el ácido araquidónico.
La formulación contiene, entre sus excipientes, carboximetilcelulosa, que en solución al 0.5% se asemeja a las lágrimas naturales, apoyando al tratamiento en cuanto a sequedad e irritación oculares.
Forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia a la superficie ocular, mejor que la metilcelulosa, aumentando la estabilidad y la retención ocular de la película lagrimal, ya que normaliza el carácter aniónico de la capa de mucina, protegiendo la superficie epitelial por imitación de la capa mucínica propia del film lagrimal.
Rango de edad
Mayores de 6 años.
Posología
Agitar bien la suspensión antes de instilar. La dosis usual en adultos es: Instilar en el saco conjuntival 1 gota de Talof en el (los) ojo (s) afectado (s) 2 a 4 veces por día.
Dosis de Inicio: Agitar bien la suspensión antes de instilar. La dosis usual en adultos es: Instilar en el saco conjuntival 1 gota de Talof en el (los) ojo (s) afectado (s) 2 a 4 veces por día.
Contraindicaciones
Talof, al igual que otros corticoides oftálmicos, está contraindicado en las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, incluyendo la queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), vaccinia y varicela, así como también en las infecciones micobacterianas del ojo y las micosis de las estructuras oculares. Talof está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida o sospechada a alguno de los componentes de la fórmula y a otros corticoesteroides.
Interacciones
Las reacciones adversas relacionadas con el uso tópico oftálmico de esteroides incluyen aumento de la PIO con potencial empeoramiento de un glaucoma. Talof por su rápida metabolización ocular a metabolitos inactivos, tiene un bajísimo potencial para incrementar la PIO, a diferencia de prednisolona, fluorometolona y dexametasona. En estudios clínicos controlados, la administración ocular de prednisolona acetato 1% versus loteprednol 0.2-0.5% por 28 días o más se observó que la incidencia de elevación significativa de la PIO (PIO ≥10 mm de Hg) fue de 2% para loteprednol versus 7% para prednisolona y 0.5% para placebo. El aumento de la PIO debido al uso de corticoides podría ser asociado con daño en el nervio óptico o defectos de la agudeza y campo visual.
Composición
Cada 1 ml de suspensión oftálmica contiene: Loteprednol Etabonato 2.00 mg.
Excipientes: Tyloxapol; Carboximetilcelulosa Sódica; Perborato de Sodio Trihidrato; Glicerina; Acido Clorhídrico 1N /Hidróxido de Sodio 1N c.s.p. pH 5.0-6.0; Agua Purificada c.s.p. 1 ml.
Categoría
.RX
Temperatura de almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente entre 15 C y 30 C. 6-
