Indicaciones
Tratamiento y prevención de las hemorragias producida por fibrinólisis local o sistémica en adultos y niños mayores de 1 año de edad.
Profilaxis de sangrados odontológicos en pacientes con hemofilia.
Menorragia.
Hemorragias post parto.
Hemorragias asociadas a trauma
Profilaxis de hemorragia/sangrado en cirugías.
Cardiovasculares.
Urológicas.
Otorrinolaringológicas (oído, nariz boca).
Tratamiento del edema angioneruotico hereditario.
Tratamiento de hemorragias secundarias a fármacos fibrinolíticos.
Rango de edad
Adultos y niños mayores de 1 año de edad.
Posología
Adultos
Salvo que se prescriban otras pautas, se recomiendan las dosis siguientes:
1. Tratamiento estándar de la fibrinólisis local: de 0,5 a 1 g de ácido tranexámico administrado mediante inyección intravenosa lenta (= 1 ml/minuto cada 8-12 horas.
2. Tratamiento estándar de la fibrinólisis general: 1 g de ácido tranexámico administrado mediante inyección intravenosa lenta (= 1 ml/minuto) cada 6 a 8 horas, equivalente a 15 mg/kg de peso.
Niños
En niños mayores de 1 año de edad, la dosis es aproximadamente de 20 mg/kg por día.
Sin embargo, los datos sobre eficacia, posología y seguridad para estas indicaciones son limitados.
Las dosis de Ac. Tranexámico deben ser reducidas y calculadas según el aclaramiento renal en pacientes con insuficiencia. La insuficiencia renal grave es una contraindicación.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al producto activo o excipientes.
Tromboembolismo agudo arterial o venoso.
Coagulopatías de consumo.
Insuficiencia renal severa.
Antecedentes de convulsiones.
Aplicación intratecal, intraventricular por riesgo de edema cerebral.
Precauciones
Ácido Tranexámico no se debe administrar por vía intramuscular.
La inyección intravenosa se debe administrar muy lentamente.
Se debe prestar atención a posibles alteraciones visuales, que incluyen trastorno visual, visión borrosa y alteración de la visión del color y, si es necesario, se debe interrumpir el tratamiento. Si se utiliza de forma continuada a largo plazo, deben realizarse exploraciones oftalmológicas regulares.
En caso de hematuria procedente del tracto urinario superior, existe un riesgo de obstrucción uretral.
Efectos secundarios
Comunes: Cefalea, fatiga, diarrea, vómitos, nauseas, dermatitis de contacto alérgico, hipotensión, trastornos visuales, graves, tromboembolismos, oclusión vascular de la retina, edema cerebral, convulsiones, infartos cerebrales, obstrucción ureteral, reacciones de hipersensiblidad y anafilaxis.
Composición
Cada 5 ml de solución inyectable contiene:
Pluscort 500 - Ac. Tranexámico 500 mg
Categoría
Bajo receta
Temperatura de almacenamiento / temperatura de transportación
Mantener a temperatura ambiente (15°C a 30°C). Conservar en lugar seco.
