Levomin Gesic Diclofena Sódico 50 mg Paracetamol 500 mg - Caja de 20 comprimidos recubiertos

INDICACIONES

LEVOMIN GESIC está indicado para el tratamiento de todos los procesos inflamatorios que cursen con dolor como: analgésico; antiinflamatorio; antirreumático; antigotoso; antidismenorreico.

Se utiliza en el tratamiento agudo o crónico de: procesos inflamatorios o degenerativos de la enfermedad reumática. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Osteoartritis. Artrosis y espondilartrosis. Síndromes dolorosos de la columna vertebral. Inflamación y dolor sintomático postraumático y posoperatorio (odontológico, gineco-obstétrico, ortopédico/traumatológico). Dolor y/o inflamación por patologías ginecológicas, ejemplo, dismenorrea primaria. Lesiones agudas músculo-esqueléticas y de tejidos blandos. Tendinitis. Bursitis. Ataque agudo de gota.

DOSIFICACIÓN

La dosis de LEVOMIN GESIC se ajustará al criterio médico y a las características del cuadro clínico. Como posología media de orientación, se aconseja: adultos: 1 comprimido recubierto cada 8 o 12 horas.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de alergia a alguno de los componentes del producto. Ulcera gastrointestinal activa. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria por parte de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas. El diclofenac sódico pertenece a la categoría B de drogas en el embarazo (FDA), no se aconseja el uso en el embarazo. El diclofenac sódico se excreta en parte con la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante la lactancia. No se recomienda el uso del producto en niños, mientras no se determine su utilidad y dosificación en pediatría. 

PRECAUCIONES

En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroide, debe realizarse control periódico de las funciones hepato-renal y evaluación hematológica. En pacientes con insuficiencia cardíaca, cirróticos, nefróticos y especialmente en los ancianos -al comienzo del tratamiento- se recomienda vigilar el volumen de la diuresis y la función renal. En pacientes con cuadros de insuficiencia cardíaca y/o hipertensión, el medicamento debe ser administrado con precaución por su contenido de sodio. En estos pacientes, cuando se obtengan resultados terapéuticos beneficiosos que justifiquen el empleo prolongado, deben efectuarse controles constantes de la presión arterial. 

EFECTOS SECUNDARIOS

A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes susceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, constipación, cefalea, mareos) que desaparecen espontáneamente, o con la supresión de la terapia. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides puede presentarse elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. 

INTERACCIONES

Diclofenac sódico: podría aumentar el efecto de los anticoagulantes orales y la heparina. Puede aumentar la toxicidad hematológica del metotrexato.  El uso simultáneo con ácido acetilsalicílico reduce recíprocamente la biodisponibilidad. Paracetamol: el uso prolongado de inductores enzimáticos (fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, etc.) y el abuso crónico de alcohol pueden aumentar el riesgo de hepatotoxicidad.

COMPOSICIÓN

Cada comprimido recubierto contiene:

Diclofenac sódico - 50 mg

Paracetamol - 500 mg

Excipientes - cs.